Antoine MIALHE

Antoine Mialhe est Senior Managing Director dans le segment Communications stratégiques de la société FTI Consulting et est basé à Bruxelles où il dirige la pratique Santé et Sciences de la Vie.

Dans son rôle, Antoine Mialhe conseille de grandes entreprises pharmaceutiques, des petites et moyennes entreprises de biotechnologie, des entreprises de dispositifs médicaux et des associations professionnelles biopharmaceutiques européennes et internationales sur un large éventail de sujets politiques, législatifs et réglementaires tels que la révision de la législation pharmaceutique, l’espace européen des données de santé, les questions de propriété intellectuelle et d’incitations, la préparation et réponse en cas d’urgence sanitaire ou encore les financement européens pour la recherche et l’innovation. Durant la pandémie de COVID-19, Antoine Mialhe a conseillé trois laboratoires pharmaceutiques dans leurs négociations avec la Commission Européenne et obtenu la signature de deux contrats pour la fourniture de vaccins COVID-19 et d'un contrat pour la fourniture de traitements COVID-19 pour une valeur totale de près de 10 milliards d'euros. Au-delà de Bruxelles, il conseille régulièrement des sociétés biopharmaceutiques sur la conception et la mise en œuvre de stratégies de lancement de médicaments innovants au sein de l’Union européenne.

Avant de rejoindre FTI Consulting, Antoine Mialhe a travaillé pendant huit ans en tant que fonctionnaire européen à la Commission européenne, DG Recherche et Innovation, Direction Santé. Il a contribué au développement et au lancement de l'Innovative Health Initiative (« IHI », anciennement « IMI »), le plus grand partenariat public-privé R&I au monde dans le secteur de la santé. Il a également piloté et lancé l'EIC Accelerator, le premier programme de l'UE soutenant les start-ups et les petites entreprises de biotechnologie innovantes et à croissance rapide. Il a également contribué aux législations européennes impactant le secteur telles que la RGPD (exemption santé), la révision législative concernant les dispositifs médicaux, les diagnostics in-vitro, les essais cliniques et la législation HTA.